La razón por la que no hay vacuna para el VIH / SIDA, los Institutos Nacionales de Salud explica, es porque el VIH tiene "una forma única de evadir el sistema inmune, y el cuerpo humano parece incapaz de montar una respuesta inmune efectiva contra ella." Un estudio en animales publicado aclara aún más el problema, mostrando cómo las vacunas diseñadas para protegerse en contra el petardeo del VIH, lo que lleva a un aumento, no disminuye, en las nuevas infecciones. En concreto, es el mayor número de células T CD4 + activados, que pueden ser la clave de una posible causa de nuevas tasas de infecciones entre los ya vacunados.
"El virus infecta a las mismas células del sistema inmunológico que cualquier vacuna que se supone esté [activa],"el Dr. Guido Silvestri, autor principal y director de microbiología e inmunología del Centro Nacional Yerkes de Investigación de Primates, en un comunicado de prensa. Las vacunas destinadas a prevenir la enfermedad parecen hacer que el objetivo más grande y por lo tanto más fácil de golpear.
Las células asesinas y sus ayudantes
Las células T son un tipo de glóbulos blancos que envían señales para activar la respuesta inmune del cuerpo de cualquier detección de un intruso, tales como bacterias o virus. Las células T siempre trabajan en parejas, por lo que los científicos las colocan en dos grandes categorías basadas en su función (y las moléculas que se encuentran en sus superficies). Las células T CD4 +, conocidos como células ayudantes T, conducen a la lucha mediante la identificación de una infección, mientras que las células T CD8 + las matan. Es una asociación efectiva, la base del sistema inmunológico.
Sin embargo, este sistema esencial se descompone con la presencia de enfermedades autoinmunes como el SIDA. Cuando una persona se infecta con el VIH, el virus ataca a las células T CD4 + y luego utiliza las piezas robadas de sus máquinas a multiplicarse y propagarse por todo el cuerpo. Cuando se trata de desarrollar una vacuna para el SIDA, muchos científicos han decidido utilizar las células T CD4 + como un objetivo potencial debido a este papel clave tanto en el VIH y SIV (virus de inmunodeficiencia simia) y la infección.
Para el proyecto de investigación de Silvestri, él y sus co-autores evaluaron cinco estrategias diferentes para la inmunización de 36 macacos rhesus contra el VIS. Después de recibir el disparo inicial de una de las cinco vacunas diferentes, cada uno de los monos recibieron dosis de refuerzo a las 16 semanas y luego de nuevo a las 32 semanas. A continuación, los monos fueron expuestos a una dosis baja de SIV. En general, los investigadores no encontraron ninguna de las vacunas para prevenir la infección por SIV. Curiosamente, todos los monos inmunizados tenían niveles detectables de células circulantes "asesinas" T - las células T CD8 + -, pero estas células no previenen la infección. Dicho esto, al principio de sus infecciones, los animales vacunados mostraron una carga viral inicial más baja de lo esperado o nivel de SIV en su sangre. ¿Cuál fue el hallazgo más importante de los investigadores? Los monos tenían mayores niveles de células T CD4 + activadas en sus tejidos de la mucosa rectal antes de la infección.
"La posibilidad de que ciertos regímenes de inmunización diseñados para proteger contra la infección por el VIH y el resultado SIDA en mayor riesgo de transmisión del virus no es sólo una preocupación teórica, sino los tres ensayos clínicos recientes a gran escala ... han mostrado una tendencia hacia tasas más altas de infección en individuos vacunados que en los receptores de placebo ", han señalado los autores en su conclusión.
Fuente: DG Carnathan, KS Wetzel, Yu J, et al. Las células T CD4 + CCR5 activados en el recto predicen un elevado adquisición de SIV en macacos rhesus vacunados con Tat SIVgag /. PNAS. 2014.
Madical Daily. Traducido al español y distribuido gratuitamente por
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